新的生物标志物被证实可用于多发性硬化症的早期诊断

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导读 维也纳医科大学神经病学系和维也纳大学医院的研究人员进行的一项研究首次证明，通过额外测量眼睛视网膜层的厚度可以显着改善多发性硬化症 ...

维也纳医科大学神经病学系和维也纳大学医院的研究人员进行的一项研究首次证明，通过额外测量眼睛视网膜层的厚度可以显着改善多发性硬化症 (MS) 的诊断。

维也纳医科大学和维也纳大学医院的部门已经提供了该程序，使用该程序有助于在早期阶段发现病情并更准确地预测其进展。这可以决定性地增加改善患者治疗结果的机会。研究结果发表在《神经病学》杂志上。

作为调查的一部分，由维也纳医科大学和维也纳大学医院神经病学系的 Gabriel Bsteh 和 Thomas Berger 领导的研究小组与维也纳医科大学和维也纳大学医院眼科和验光科的同事合作，对 267 名多发性硬化症患者进行了为期一年的检查。期限为五年。

他们的研究建立在 2022 年发表的研究结果的基础上，该研究结果表明，多发性硬化症复发相关的视网膜损伤反映了对患者大脑造成的损伤程度。先前的研究还表明，视神经炎后视网膜层厚度减少 5 微米 (μm)，表明下次复发后永久性残疾的风险加倍。得益于对大群多发性硬化症患者的最新研究，研究团队证实视网膜层的厚度可以作为精确的生物标志物来协助早期诊断。

诊断程序已经可用

研究人员使用一种称为光学相干断层扫描(OCT)的程序来测量视网膜层的厚度。OCT是一种使用透视光的成像方法，可以为尺寸仅为几微米(1 µm 为千分之一毫米)的极薄组织层生成高分辨率三维图像。OCT 也是诊断和评估青光眼等眼部疾病进展的工具。

“所以我们已经有了这个程序，”该研究的第一作者 Gabriel Bsteh 评论道。他补充道：“如果我们使用光学相干断层扫描以及当前的多发性硬化症诊断标准，我们就能在更早期阶段获得更加准确的结果。这意味着我们可以更快地采取治疗措施，从而大大改善患者的长期预后。 ”

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